Medicamento genérico o de marca: ¿cuándo debe dar el de marca la EPS?

Tengo una anotacion con respecto a que si el medico solicita un medicamento que no tiene generico en el POS, el usuario tiene la opcion de que se lo autoricen por medio del CTC (Comite Tecnico Cientifico), que cada una de las eps tienen conformado y que actualmente deben ser aprobados, claro esta si los medicamentos cumplen con determinadas reglamentaciones, como son, que no sean tratamientos experimentales, deben estar legalizados para su distribucion en el pais, deben tener codigo invima, entre otros, si definitivamente no le suministran el medicamento, se puede reclamar el derecho con una accion de Tutela.

El tema de salud se volvió un jugoso negocio para las EPS, respaldado por el gobierno y sin control gubernamental, así Ud. interponga tutela, siempre le daran genéricos y de baja calidad.
A mi esposa le formularon droga de marca en Sanitas, por un problema de cancer, pero siempre tiene que comprarla por fuera del pos, pero se la vende la misma droguería de Colsanitas!, negocio redondo no ?. Valdría la pena ivestigar al Ministro Palacios por los lobys que le hacen. La salud antes de la Ley 100 era gratuita o semi gratuita. Otro punto de análisis es el de que a Ud le formulan pepitas y las pepitas le valen $7.000, pero el bono para comprar las pepitas le ha costado $19.500, además que Ud. también compró otro bono para que lo viera el médico general y éste a su vez lo remitiera al especialista!, y aquí también le tocó pagar otro bono!. Cómo la ven ?

Sobre los medicamentos, si hay mucha diferencia entre los genéricos y los productos de marca. Y esto NO es un mito, lo que sucede es que para dar la opinión de igual, se remiten solamente al analices del contenido en miligramos de la molécula principal, olvidando que los medicamentos llamados de marca, tienen mucho valor agregado, como por ejemplo la calidad de la materia prima, la tecnología incluida dentro de la misma sustancia para lograr efectos rápidos, retardados, prolongados, o para que la absorción de la sustancia se desarrolle en unas proporciones mayores en determinado órgano del cuerpo, o en determinados momentos en el tratamiento del paciente. Un ejemplo de los mas sencillos; seria una carbamazepina y un tegretol. El genérico (carbamazepina), es producido con materia prima clasificada como 21, o mas, además se asimila en el estomago, su absorción es de 3 a 5 horas, y en caso de una ataque no hay liberación superior y el paciente queda expuesto al próximo ataque, suponiendo que supere el del momento; ya que si sucede antes de la próxima toma, no tendría sustancia en el organismo para controlarlo. El tegretol en cambio, es producido con materia prima triple A, tiene liberación graduada y sostenida, y es micro dosificada, para evitar lo anterior expuesto, en la practica esto quiere decir que una persona que consuma tegretol, puede pasar como normal durante años y lograr un buen empleo y una calidad de vida superior, con la ventaja de que solo su medico sabe que sufre de epilepsia o de disociación de pensamientos, además de la comodidad de poder tomar una sola dosis al día, con el genérico le toca cargar en el bolsillo su medicamento. No quiero extenderme más; pero ese argumento de igual es más político, o económico que real.
Algo así como comprar un software administrativo, con la eficiencia y eficacia de Oniar.

Hola.. disculpe que refute un poco sobre esta opinion de la persona que escribio el texto siguiente:

“”"” Pero entre un medicamento genérico y uno de marca, ¿hay diferencias sobre sus efectos?
No. Ese es un mito que se debe acabar al considerar que un medicamento de marca es mejor que su mismo genérico. La diferencia radica en que el medicamento de marca simplemente es comercializado directamente por el laboratorio que lo inventó y con un valor elevado, pero después de un tiempo de privilegio que tienen por la invención, dicha fórmula es pública y como tal, todos los demás laboratorios lo empiezan a producir con la misma composición química pero a precios más bajos.”"”"

Les comento lo siguiente; es un absurdo que quien dice lo anterior asegure que los efectos de un medicamento comercial sean guales a los que producen los (BREBAJES)genericos que nos entrega la EPS cuando padecemos una enfermedad; pueda que los efectos en un momento nos ayuden a combatir una enfermedad, pero lo que le digo es cuando la convate.??? Mientras que para controlar la presion arterial y betabloquear un dalo cardiaco a una persona la eps nos manda a tomar 90 O 120 pastillas de metropolol en un mes,LAS CUALES NOS PODRIAN PRODUCIR POR LA CANTIDAD DAÑOS SEVEROS EN NUESTRO ESTOMAGO;;;; el mismo medicamento en forma comercial (BETALOC ZOC)nos la controla de mejor manera y sin efectos adversos con solo 30 pastillas en un mes… (((ENTONCES ME PREGUNTO … SON LOS EFECTOS DE ESTOS MEDICAMENTOS IGUALES???))) DIGAME USTED SEÑOR ESCRIBIENTE… CUAL PREFERIRIA USTED QUE LE RESETARAN????

JUAN ECHENIQUE HAYDAR

Tengo un comentario a este respecto.
Lamentablemente vivimos en una sociedad de consumo y con un estado corrupto donde cada vez más la salud está cayendo en manos de comerciantes y ha dejado desprotegida a la población en general, yendo en contra de La Constitución.
Las políticas para elaboración y distribución de medicamentos son muy estrictas en paises industrializados.
Cada vez que se intenta sacar al mercado una molécula parecida a la original, se le deben realizar los estudios para ver que los porcentajes de bioequivalencia y biodisponibilidad estén dentro de los márgenes permitidos.
En nuestro país cuántos laboratorios producen captopril, ranitidina, metoprolol, enalapril, dipirona, ibuprofeno, para poner como ejemplos algunos medicamentos de uso frecuente en la población mayor, y que se producen sin ningún tipo de control gubernamental. Qué estudios realiza el INVIMA para controlar la calidad de los medicamentos producidos. Cuándo ha habido un pronunciamiento serio y se ha sancionado y cerrado una distribuidora de medicamentos que no cumplan con la norma, cuándo en este país se han estudiado debidamente, con la realización de los coeficientes de bioequivalencia y biodisponibilidad los distintos medicamentos que tratan de sacar al mercado. Llegan entonces moleculas impuras, sin los vehículos adecuados para el debido transporte y aprovechamiento del medicamento por el cuerpo.
Valdría la pena preguntarle al señor ministro y sus colegas de los otros ministerios y al señor presidente de la república si ellos hacen uso de medicamentos genéricos. Permítanme dudarlo.
Y no hay forma de corregir este problema, todo termina en una tutela que no se cumple porque los laboratorios y las EPS del régimen contributivo y del régimen subsidiado prefieren pagar abogados que aceptar tutelas, siempre se encuentra la forma de evadir las obligaciones.

Sí hay muchas diferencias. Comenzando por las etapas de experimentación, los comerciales (originales) son mucho mas estudiados que los genéricos y tienen mayor especificidad en el tratamiento de una enfermedad.

Por otro lado: Patricia, solicítele al médico tratante de su esposo adscrito a la EPS, que le prescriba el medicamento original, no hay ninguna norma que se lo impida.

Exitos.

tengo una inquietud, yo venia siendo beneficiaria de mi esposo en salud, cuando quede embarazada me retiré para afiliarme como cotizante ya que esto generaba mas beneficios para mí, cuando realice este tramite ya tenia un mes de embarazo aproximadamente, esto fue en el año 2002. mi hija nacio en marzo de 2003 la persona que me afilió me dijo que yo no tenía derecho a licencia materna porque no había cotizado los nueve meses de embarazo que eso estaba estipulado en los reglamentos de la eps. Puedo a esta fecha reclamar aún mi licencia materna

Con respecto a los genericos y de marca les comento lo siguiente y vean las consecuencias que sufre la EPS, el médico me realizo un cateterismo con implante de stent y me receto PLAVIX

Pero entre un medicamento genérico y uno de marca, ¿hay diferencias sobre sus efectos?
Claro que las hay son mejores los de marca su efecto curativo es mas rapido y los adversos menores, parece ser que el que escribio el articulo es funcionarios de una EPS.

Buen dia a Todos:

Estoy completamente de acuerdo con ustedes pero pienso tambien que para evitar un colapso a las EPS e instituciones prestadoras de servicio de salud por los altos precios a pagar por los mismos, el gobierno debe intervenir sobre la regulación de los precios de los medicamentos por parte de la EPS… al no haber un proceso de auditoría interna se estarían generando fugas de capital bastantemente considerables por la especulación porque hay muchos laboratorios que tienen medicamentos patentados sin ningun sustituto el cual generan cobros MILLONARIOS.